目前，HTD1801治疗PSC的II期临床试验正在美国开展，治疗NASH的II期研究计划很快在美国启动患者招募。
（国家卫生健康委负责）（十三）加快推进癌症早期筛查和早诊早治。对发病率高、筛查手段和技术方案比较成熟的胃癌、食管癌、结直肠癌、宫颈癌、乳腺癌、肺癌等重点癌症，组织制订统一规范的筛查和早诊早治技术指南，在全国推广应用。
（国家卫生健康委牵头，国家发展改革委配合）（八）强化癌症防治机构职责。二、实施危险因素控制行动，降低癌症患病风险（三）开展全民健康促进。（国家中医药局牵头，国家卫生健康委配合）八、实施保障救助救治行动，减轻群众就医负担（二十一）采取综合医疗保障措施。（国家药监局、国家医保局、国家卫生健康委分别负责）（二十三）加大贫困地区癌症防控和救治力度。到2022年，癌症防治体系进一步完善，危险因素综合防控取得阶段性进展，癌症筛查、早诊早治和规范诊疗水平显著提升，癌症发病率、死亡率上升趋势得到遏制，总体癌症5年生存率比2015年提高3个百分点，患者疾病负担得到有效控制。
着力推动一批研究成果转化和推广平台建设，探索癌症科研成果推广和产业化有效途径，支持以知识产权、技术要素入股等方式与企业合作。各地针对本地区高发、早期治疗成本效益好、筛查手段简便易行的癌症，逐步扩大筛查和早诊早治覆盖范围。在这个大型队列研究中，selpercatinib的响应率、持久性、强效CNS活性和安全性显示出良好的前景。
在首批入组的105例既往接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC患者中，selpercatinib治疗的客观缓解率(ORR)为68%(95%CI：58-76%)。该公司研发的针对携带NRTK基因融合的first-in-class创新疗法Vitrakvi与2018年获得FDA批准上市，是第一款在FDA批准时就可以不限癌种对多种携带NRTK基因变异的实体瘤进行治疗的创新疗法。这些结果将在由国际肺癌研究协会(IASLC)主办的西班牙巴塞罗那2019年世界肺癌大会(WCLC)上的Presidential Symposium Session上公布。55%既往接受过抗PD-1/PD-L1抗体治疗，48%既往接受过至少一种多激酶抑制剂治疗），无论何种既往治疗，ORR均相似。
该组患者子集接受了多种前期系统性疗法（既往全身治疗方案的中位数是3种。Loxo Oncology是一家致力于开发创新癌症疗法的生物医药公司。
Selpercatinib已获得美国FDA授予的突破性疗法认定。参考资料:[1] Lilly Announces Positive Results for Selpercatinib (LOXO-292), Demonstrating a 68 Percent Objective Response Rate and Sustained Durability in Heavily Pretreated RET Fusion-Positive Non-Small Cell Lung Cancer.。治疗相关不良事件的停药率较低(1.7%)——礼来计划年底前提交新药上市申请（NDA)9月9日，礼来公司(NYSE：LLY)公布了来自LIBRETTO-001临床试验的数据，该试验评估口服selpercatinib（也称为LOXO-292）单药治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。此外，这继续证实RET融合是临床可靶向的突变，与激活EGFR/ALK/ROS1突变一样。
纽约市纪念斯隆凯特琳癌症中心首席研究员Alexander Drilon博士说：我们对这些数据感到鼓舞，因为目前RET融合阳性NSCLC患者的靶向治疗需求仍未满足。2019年1月，礼来通过80亿美元收购Loxo Oncology公司获得这款靶向疗法。截至2019年6月17日，中位缓解持续时间(DOR)为20.3个月(95%CI：13.8-24.0)，中位无进展生存期(PFS)为18.4个月(95%CI：12.9-24.9)纽约市纪念斯隆凯特琳癌症中心首席研究员Alexander Drilon博士说：我们对这些数据感到鼓舞，因为目前RET融合阳性NSCLC患者的靶向治疗需求仍未满足。
这些结果将在由国际肺癌研究协会(IASLC)主办的西班牙巴塞罗那2019年世界肺癌大会(WCLC)上的Presidential Symposium Session上公布。——LIBRETTO-001是迄今为止在RET突变的癌症患者中有结果的最大临床试验——既往接受过化疗的RET融合阳性NSCLC患者组中(n=105)，客观缓解率(ORR)为68%——初治RET融合阳性NSCLC患者中，ORR为85%——首个和唯一一个表现出强效的CNS ORR(91%)的RET抑制剂——在持续缓解时间和无进展生存期（PFS）方面表现出表现出持久活性——耐受性和安全性良好。
治疗相关不良事件的停药率较低(1.7%)——礼来计划年底前提交新药上市申请（NDA)9月9日，礼来公司(NYSE：LLY)公布了来自LIBRETTO-001临床试验的数据，该试验评估口服selpercatinib（也称为LOXO-292）单药治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。截至2019年6月17日，中位缓解持续时间(DOR)为20.3个月(95%CI：13.8-24.0)，中位无进展生存期(PFS)为18.4个月(95%CI：12.9-24.9)。
2019年1月，礼来通过80亿美元收购Loxo Oncology公司获得这款靶向疗法。礼来公布RET抑制剂LOXO-292最新试验结果，年底前提交新药上市申请 2019-09-11 11:39 · 樊蓉 9月9日，礼来公司(NYSE：LLY)公布了来自LIBRETTO-001临床试验的数据，该试验评估口服selpercatinib（也称为LOXO-292）单药治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。Selpercatinib已获得美国FDA授予的突破性疗法认定。在入组LIBRETTO-001的所有531例患者的安全性分析中，selpercatinib耐受良好，仅9例患者(1.7%)因治疗相关毒性而停止治疗。参考资料:[1] Lilly Announces Positive Results for Selpercatinib (LOXO-292), Demonstrating a 68 Percent Objective Response Rate and Sustained Durability in Heavily Pretreated RET Fusion-Positive Non-Small Cell Lung Cancer.。55%既往接受过抗PD-1/PD-L1抗体治疗，48%既往接受过至少一种多激酶抑制剂治疗），无论何种既往治疗，ORR均相似。
在首批入组的105例既往接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC患者中，selpercatinib治疗的客观缓解率(ORR)为68%(95%CI：58-76%)。它已经获得了FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗携带RET基因融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC），甲状腺癌和携带激活性RET基因突变的甲状腺髓样癌。
至数据截止日期，大多数患者仍处于缓解或无进展状态，这些中位数将随着时间的推移继续成熟。此外，这继续证实RET融合是临床可靶向的突变，与激活EGFR/ALK/ROS1突变一样。
在这个大型队列研究中，selpercatinib的响应率、持久性、强效CNS活性和安全性显示出良好的前景。该组患者子集接受了多种前期系统性疗法（既往全身治疗方案的中位数是3种。
该公司研发的针对携带NRTK基因融合的first-in-class创新疗法Vitrakvi与2018年获得FDA批准上市，是第一款在FDA批准时就可以不限癌种对多种携带NRTK基因变异的实体瘤进行治疗的创新疗法。高达50%的RET融合阳性NSCLC会转移到大脑，在脑转移患者子集中，selpercatinib治疗显示CNS（中枢神经系统）ORR为91%(95%CI：59-100%)。Loxo Oncology是一家致力于开发创新癌症疗法的生物医药公司。LOXO-292是一款高度特异性口服RET抑制剂，用于治疗携带RET基因融合或激活性突变的肿瘤类型
据美国疾病控制和预防中心的数据显示，美国有300多万高中生使用电子烟，此外还有1000多万的成人被电子烟销售商所蛊惑。商家的谎言：电子烟比传统香烟危害小酷炫的外表、多样的口味、小众的品牌，设计感十足的电子烟在商家的华丽包装下成为了新一代青年迷恋的对象。
2018年Juul将35%股份以128亿美元的价格出售给万宝路的母公司奥驰亚，估值达380亿美元。电子烟研发商智胜致能完成3000万元A轮融资。
该研究发表在《临床研究杂志》上。DOI: 10.1172/JCI128531贝勒医学院的肺病学家兼教授Farrah Kheradmand博士表示：之前一些反对电子烟安全的观点促使我们探究长期接触电子烟蒸气和传统烟草烟雾对小鼠肺功能的影响，我们研究了蒸气和烟雾对肺部巨噬细胞免疫功能的影响，这些细胞是抵御病毒感染的第一道防线。
图片来源：Pixabay近日，美国印第安纳州公共卫生官员宣布了首例疑似因电子烟致死的案例，随后相关部门还确认了8例与电子烟相关的严重肺损伤病例，目前还有200多例疑似病例正在调查当中。剩下两组小鼠一组暴露于烟草烟雾中，另一组则暴露在洁净的空气中。值得注意的是，从2018年下半年开始，电子烟就已经成为了最热门的创业投资领域，备受投资人的追捧。但是该研究意外发现：仅由丙二醇和植物甘油溶剂制成的电子烟蒸气也会损害肺部。
呼吸道疾病神秘飙升，背后元凶疑似电子烟近日，美国媒体曝出多地出现健康年轻的患者因呼吸道疾病送往ICU事件，他们的症状包括呼吸短促、胸痛、疲劳、呕吐、腹泻和咳嗽。如果你以前从未沾染过尼古丁，就不要开始使用。
四个月后显微镜下四组小鼠的肺部组织研究人员发现，正如预期的那样，长期暴露在香烟烟雾中的小鼠肺部严重受损，并出现了与患有肺气肿相似症状的炎症。FDA对电子烟巨头发出警告信 2019-09-13 11:09 · 美国食品和药物管理局（FDA）周一向电子烟巨头Juul发出一封警告信，称该公司宣传称其电子烟比传统烟草更安全，违反了相关健康声明规定。
研究人员发现，即便是暴露在不含尼古丁的电子烟雾中，也会导致小鼠肺部脂肪异常堆积，破坏正常的肺部结构和功能。患者之间唯一的共同点就是都使用过电子烟。
